India Izinkan Penggunaan Darurat Vaksin DNA COVID-19 Pertama di Dunia

CakapCakap – Cakap People! Regulator obat India telah memberikan persetujuan penggunaan darurat untuk vaksin COVID-19 dari Zydus Cadila, ini merupakan suntikan DNA pertama di dunia terhadap virus corona, yang akan diberikan untuk orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas.

Pemberian izin tersebut memberikan dorongan pada program vaksinasi India, yang bertujuan untuk menginokulasi semua orang dewasa yang memenuhi syarat pada bulan Desember, dan akan memberikan suntikan pertama bagi mereka yang berusia di bawah 18 tahun, karena negara itu masih berjuang untuk menahan penyebaran virus di beberapa negara bagian, Reuters melaporkan.

Vaksin, ZyCoV-D ini, menggunakan bagian materi genetik dari virus yang memberikan instruksi baik sebagai DNA atau RNA untuk membuat protein spesifik yang dikenali dan ditanggapi oleh sistem kekebalan.

Tidak seperti kebanyakan vaksin COVID-19, yang membutuhkan dua dosis atau bahkan satu dosis, ZyCoV-D diberikan dalam tiga dosis.

Perusahaan pembuat obat generik, Cadila Healthcare Ltd, bertujuan untuk membuat 100 juta hingga 120 juta dosis vaksin ZyCoV-D setiap tahun dan telah mulai menimbun vaksin.

Vaksin Zydus Cadila, yang dikembangkan dalam kemitraan dengan Departemen Bioteknologi, adalah vaksin buatan dalam negeri kedua yang mendapatkan otorisasi darurat di India setelah Covaxin dari Bharat Biotech.

Pembuat obat itu mengatakan pada bulan Juli bahwa vaksin COVID-19-nya efektif melawan mutan virus corona baru, terutama varian Delta, dan bahwa suntikan itu diberikan menggunakan aplikator bebas jarum sebagai lawan dari jarum suntik tradisional.

Peraturan tersebut menjadikan ZyCoV-D sebagai vaksin keenam yang diizinkan untuk digunakan di negara di mana baru sekitar 9,18% dari seluruh populasi yang telah divaksinasi sepenuhnya sejauh ini, menurut data Johns Hopkins.

Zydus Cadila juga telah menyerahkan data yang mengevaluasi rejimen dua dosis untuk suntikan pada bulan Juli dan berencana untuk meminta persetujuan otorisasi untuk hal yang sama.

Perusahaan telah mengajukan otorisasi ZyCoV-D pada 1 Juli 2021, berdasarkan tingkat kemanjuran 66,6% dalam uji coba tahap akhir lebih dari 28.000 sukarelawan di seluruh negeri.