AstraZeneca Tidak Temukan Bukti Peningkatan Risiko Pembekuan Darah Akibat Vaksin

CakapCakap – Cakap People! AstraZeneca Plc mengatakan pada Minggu, 14 Maret 2021, bahwa tinjauan data keamanan orang yang divaksinasi dengan vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh mereka tidak menunjukkan bukti peningkatan risiko pembekuan darah.

Tinjauan AstraZeneca, yang mencakup lebih dari 17 juta orang yang divaksinasi di Inggris dan Uni Eropa, dilakukan setelah otoritas kesehatan di beberapa negara menangguhkan penggunaan vaksinnya karena masalah pembekuan.

“Peninjauan yang cermat terhadap semua data keamanan yang tersedia dari lebih dari 17 juta orang yang divaksinasi di Uni Eropa dan Inggris dengan Vaksin COVID-19 AstraZeneca tidak menunjukkan bukti peningkatan risiko emboli paru, trombosis vena dalam atau trombositopenia, dalam kelompok usia tertentu, jenis kelamin, batch atau di negara tertentu, ”kata perusahaan itu, seperti dikutip Reuters.

Pihak berwenang di Irlandia, Denmark, Norwegia, Islandia, dan Belanda telah menangguhkan penggunaan vaksin AstraZeneca karena kasus pembekuan darah, sementara Austria berhenti menggunakan serangkaian suntikan AstraZeneca minggu lalu saat menyelidiki kematian akibat gangguan koagulasi.

“Sangat disesalkan bahwa negara-negara itu telah menghentikan vaksinasi dengan alasan ‘kehati-hatian’ seperti itu: berisiko menimbulkan kerugian nyata pada tujuan memvaksinasi cukup banyak orang untuk memperlambat penyebaran virus, dan untuk mengakhiri pandemi,” kata Peter English, seorang pensiunan asal Inggris, konsultan pemerintah dalam pengendalian penyakit menular, kepada Reuters.

Badan Obat Eropa (EMA) mengatakan tidak ada indikasi bahwa kejadian itu disebabkan oleh vaksinasi, pandangan yang juga digaungkan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada hari Jumat, 12 Maret 2021.

Produsen obat itu mengatakan, sejauh ini 15 peristiwa trombosis vena dalam dan 22 peristiwa emboli paru telah dilaporkan, yang serupa dengan vaksin COVID-19 berlisensi lainnya.

Perusahaan mengatakan pengujian tambahan telah dan sedang dilakukan oleh perusahaan dan otoritas kesehatan Eropa dan tidak ada tes ulang yang menunjukkan kekhawatiran. Laporan keamanan bulanan akan dipublikasikan di website EMA pada minggu berikutnya, kata AstraZeneca.

Vaksin AstraZeneca, yang dikembangkan bekerja sama dengan Universitas Oxford Inggris, telah diizinkan untuk digunakan di Uni Eropa dan banyak negara tetapi belum mendapat izin regulator AS.

Perusahaan AstraZeneca diketahui sedang bersiap untuk mengajukan otorisasi penggunaan darurat vaksin di AS dan mengharapkan data dari uji coba Fase III AS akan tersedia dalam beberapa minggu mendatang.

Badan Obat Denmark: wanita yang meninggal karena pembekuan darah setelah disuntik vaksin AstraZeneca memiliki gejala yang tidak biasa

Seorang wanita Denmark berusia 60 tahun yang meninggal karena pembekuan darah setelah menerima suntikan vaksin COVID-19 AstraZeneca memiliki gejala yang “sangat tidak biasa”, kata Badan Obat Denmark pada Minggu malam, seperti dikutip Reuters.

Dikatakan wanita itu memiliki jumlah trombosit dan gumpalan darah yang rendah di pembuluh kecil dan besar, serta pendarahan.