WHO Setujui Pengunaan Darurat Vaksin COVID-19 Covaxin India

CakapCakap – Cakap People! Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah memasukkan vaksin COVID-19 Covaxin dari India dalam daftar penggunaan darurat.

Suntikan vaksin ini “sangat cocok untuk negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah karena persyaratan penyimpanan yang mudah”, kata badan kesehatan PBB itu dalam sebuah pernyataan pada hari Rabu, 3 November 2021, setelah Kelompok Ahli Penasihat Strategis mengungkapkan bulan lalu bahwa vaksin ini memiliki kemanjuran 78 persen setelah dua dosis selama empat minggu, melansir Al Jazeera.

“Daftar penggunaan darurat ini memperluas ketersediaan vaksin, alat medis paling efektif yang kita miliki untuk mengakhiri pandemi,” kata Mariangela Simao, asisten direktur jenderal WHO untuk akses ke obat-obatan dan produk kesehatan.

“Tetapi kita harus menjaga tekanan untuk memenuhi kebutuhan semua populasi, memberikan prioritas kepada kelompok berisiko yang masih menunggu dosis pertama mereka, sebelum kita dapat mulai menyatakan kemenangan,” tambahnya.

Glad to see one more vaccine, #Covaxin, being granted @WHO emergency use listing. The more products we have to fight #COVID19, the better, but we must keep up the pressure to deliver #VaccinEquity & prioritize access to vulnerable groups who are still waiting for their 1st dose. https://t.co/wCgtSSNvJ1

— Tedros Adhanom Ghebreyesus (@DrTedros) November 3, 2021

Covaxin adalah vaksin pertama yang sepenuhnya dikembangkan dan diproduksi di India yang mendapatkan persetujuan WHO.

Hingga saat ini, badan kesehatan itu telah memberikan persetujuan darurat untuk vaksin yang dibuat oleh AstraZeneca dan mitranya, Serum Institute of India; Pfizer-BioNTech; Moderna; Johnson dan Johnson; dan vaksin dari China yaitu Sinopharm dan Sinovac.

Hampir 29 persen orang di India telah menerima setidaknya satu dosis Covaxin dan lebih dari 23 persen orang telah menerima dua suntikan, menurut Our World in Data.

Lisensi penggunaan darurat WHO untuk Covaxin juga harus berarti bahwa jutaan orang India yang diimunisasi dengan suntikan akan diizinkan untuk bepergian secara internasional oleh negara-negara yang mengakui vaksin yang disahkan oleh WHO, termasuk Inggris, anggota Uni Eropa dan Kanada.

Dikembangkan secara lokal

Covaxin dikembangkan oleh perusahaan India Bharat Biotech dalam kemitraan dengan Dewan Penelitian Medis India, badan penelitian puncak pemerintah.

Bharat Biotech menyambut baik persetujuan WHO dan mengatakan itu “memvalidasi standar keamanan dan kualitas internasional Covaxin”.

The Emergency Use Listing approval by WHO validates the international safety and quality standards of COVAXIN®. Bharat Biotech is motivated to mitigate the worldwide pandemic. #Indianinnovationglobalvalidation #indiasfirstindigenouscovidvaccine #covid19 #covaxin @WHO pic.twitter.com/zN7wefyP5U

— BharatBiotech (@BharatBiotech) November 3, 2021

Sementara kelompok ahli yang diadakan oleh WHO mengatakan tidak ada data yang cukup tentang keamanan dan kemanjuran vaksin pada wanita hamil, penelitian sedang direncanakan untuk menjawab pertanyaan tersebut.

Regulator obat India mengizinkan penggunaan Covaxin pada Januari, beberapa bulan sebelum pengujian ekstensif pada manusia selesai, memicu kekhawatiran dari para ahli kesehatan bahwa suntikan itu diberikan sebelum waktunya.