WHO Rekomendasikan Obat dari Roche dan Sanofi; Bisa Kurangi Risiko Kematian COVID-19

CakapCakap – Cakap People! Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada Selasa, 6 Juli 2021 merekomendasikan penggunaan obat radang sendi Actemra dari Roche dan Kevzara dari Sanofi dengan kortikosteroid untuk pasien COVID-19 setelah data dari sekitar 11.000 pasien menunjukkan obat-obatan tersebut bisa mengurangi risiko kematian.

Reuters melaporkan, tim WHO mengevaluasi terapi dan menyimpulkan bahwa merawat pasien COVID-19 yang parah dan kritis dengan apa yang disebut antagonis interleukin-6 yang menghalangi peradangan mengurangi risiko kematian dan kebutuhan akan ventilasi mekanis.

Menurut analisis WHO, risiko kematian dalam 28 hari untuk pasien yang mendapatkan salah satu obat radang sendi dengan kortikosteroid seperti deksametason adalah 21%, dibandingkan dengan risiko 25% yang diasumsikan di antara mereka yang mendapat perawatan standar. Menurut WHO, untuk setiap 100 pasien dengan kondisi seperti itu, empat akan bertahan.

Selain itu, risiko berkembang menjadi ventilasi mekanis atau kematian adalah 26% bagi mereka yang mendapatkan obat-obatan dan kortikosteroid, dibandingkan dengan 33% pada mereka yang mendapatkan perawatan standar. WHO mengatakan bahwa berarti untuk setiap 100 pasien seperti itu, tujuh lagi akan bertahan hidup tanpa ventilasi mekanis.

“Kami telah memperbarui panduan perawatan perawatan klinis kami untuk mencerminkan perkembangan terbaru ini,” kata pejabat Darurat Kesehatan WHO Janet Diaz seperti dikutip Reuters.

Analisis ini mencakup 10.930 pasien, di antaranya 6.449 mendapat salah satu obat dan 4.481 mendapat perawatan standar atau plasebo. Penelitian tersebut dilakukan dengan King’s College London, University of Bristol, University College London dan Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust dan diterbitkan pada hari Selasa di Journal of American Medical Association.

Badan Pengawas Makanan dan Obat-obatan AS pada pekan lalu mengeluarkan persetujuan penggunaan darurat penggunaan Actemra untuk obat COVID-19.

Sementara, menurut laporan Sanofi, penjualan Kevzara naik 30% tahun lalu.

Namun, pengujian Actemra dan Kevzara untuk pasien COVID-19 melibatkan trial and error, karena beberapa kegagalan muncul ketika perusahaan mencoba obat-obatan pada kelompok pasien yang berbeda.

WHO juga menyerukan lebih banyak yang harus dilakukan untuk meningkatkan akses atas obat-obatan semacam itu di negara-negara berpenghasilan terendah yang sekarang menghadapi lonjakan kasus dan varian virus COVID-19, ditambah dengan pasokan vaksin yang tidak memadai.

“Mereka adalah orang-orang yang perlu dijangkau oleh obat-obatan ini,” kata Diaz.