Pejabat FDA AS: Pil COVID-19 Merck dan Pfizer Efektif Melawan Omicron

Amerika Serikat (AS) pada Kamis, 23 Desember 2021, mengesahkan pil COVID-19 antivirus Merck & Co untuk pasien dewasa tertentu yang berisiko tinggi.

by Siti Nurhajaiti December 24, 2021, 10:54 pm 13.6k Views

CakapCakap – Cakap People! Data yang tersedia menunjukkan bahwa pengobatan anti-virus COVID-19 dari Merck dan Pfizer efektif melawan virus corona varian Omicron. Demikian kata pejabat tinggi Badan Pengawas Obat Federal AS, FDA, pada hari Kamis, 23 Desember 2021.

“Data yang tersedia yang kami miliki menunjukkan bahwa paxlovid dan molnupiravir efektif melawan Omicron,” kata Dr. Patrizia Cavazzoni, menambahkan bahwa kedua obat mengganggu cara virus bereplikasi, sebuah proses yang tidak berubah di berbagai varian, Reuters melaporkan.

Ketersediaan pengobatan lain harus menjadi pertimbangan pertama bagi dokter yang ingin meresepkan molnupiravir dari Merck, kata Cavazzoni, direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Obat FDA.

Paxlovid, pil COVID-19 Pfizer, mengurangi kemungkinan rawat inap atau kematian bagi orang dewasa yang berisiko penyakit parah hingga 89 persen dalam uji klinisnya. [Foto: REUTERS/Dado Ruvic/Ilustrasi]

AS Izinkan Pil Antivirus Merck Sebagai Pengobatan COVID-19 di Rumah

Amerika Serikat (AS) pada Kamis, 23 Desember 2021, mengesahkan pil COVID-19 antivirus Merck & Co untuk pasien dewasa tertentu yang berisiko tinggi. Itu diberikan sehari setelah memberikan persetujuan yang lebih luas untuk pengobatan serupa tetapi lebih efektif dari Pfizer Inc.

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) mengatakan obat COVID-19 Merck dapat digunakan ketika perawatan resmi lainnya tidak dapat diakses atau sesuai secara klinis.

Obat COVID-19 dari Merck yang disebut sebagai molnupiravir, dikembangkan dengan Ridgeback Biotherapeutics dan terbukti mengurangi rawat inap dan kematian sekitar 30% dalam uji klinis individu berisiko tinggi di awal perjalanan penyakit.

Pil pengobatan COVID-19 eksperimental, yang disebut molnupiravir dan sedang dikembangkan oleh Merck & Co Inc dan Ridgeback Biotherapeutics LP, terlihat dalam handout tak bertanggal yang dirilis oleh Merck & Co Inc dan diperoleh Reuters pada 17 Mei 2021. [Merck & Co Inc/ Handout via REUTERS]

Otorisasi memungkinkan penggunaan obat untuk COVID-19 ringan hingga sedang dan bersama dengan pil Pfizer, dapat menjadi alat penting melawan varian Omicron yang menyebar cepat, yang sekarang dominan di Amerika Serikat.

Obat COVID-19 Pfizer, Paxlovid, disahkan pada hari Rabu untuk orang berusia 12 dan lebih tua dan telah terbukti hampir 90% efektif dalam mencegah rawat inap dan kematian pada pasien dengan risiko tinggi penyakit parah, menurut data percobaan.

FDA telah mengizinkan perawatan intravena, sebagian besar untuk penggunaan di rumah sakit, yang disebut antibodi monoklonal tetapi ketersediaannya terbatas dan kemanjuran terhadap varian Omicron lebih rendah.