Peneliti Oxford Kembangkan Prediktor Tes Darah Untuk Kemanjuran Vaksin COVID-19

CakapCakap – Cakap People! Para peneliti di Universitas Oxford, London, Inggris, mengatakan pada Kamis, 24 Juni 2021, mereka telah mengembangkan metode untuk memprediksi kemanjuran vaksin COVID-19 baru berdasarkan tes darah, yang berpotensi menawarkan jalan pintas seputar uji klinis besar-besaran yang semakin sulit untuk dilakukan.

Reuters melaporkan, para peneliti melihat konsentrasi berbagai antibodi penangkal virus dalam darah peserta uji coba setelah mereka menerima vaksin yang dikembangkan oleh AstraZeneca dan Universitas Oxford, yang sekarang dikenal sebagai Vaxzevria.

Dengan melihat sukarelawan uji coba mana yang kemudian terkena gejala COVID-19 dan mana yang tidak, para peneliti menemukan model yang mereka harapkan akan memprediksi seberapa kuat vaksin lain, berdasarkan pembacaan darah tersebut.

“Data dapat digunakan untuk memperkirakan perkiraan efikasi vaksin baru di mana uji efikasi besar tidak dapat dilakukan,” kata mereka dalam makalah mereka, yang diposting online pada hari Kamis dan diserahkan untuk peer review untuk publikasi di masa depan dalam jurnal ilmiah.

Para peneliti Oxford memperingatkan lebih banyak pekerjaan diperlukan untuk memvalidasi model mereka untuk banyak varian virus baru yang sangat menular yang menjadi perhatian.

Mereka mencatat bahwa mereka tidak melihat apa yang disebut respon imun seluler, senjata utama tubuh manusia melawan infeksi bersama antibodi, dan lebih sulit untuk diukur.

“Ada kebutuhan mendesak untuk meningkatkan pasokan vaksin bagi dunia, tetapi pengembangan dan persetujuan vaksin baru membutuhkan waktu berbulan-bulan. Kami berharap penggunaan korelasi oleh pengembang dan regulator dapat mempercepat prosesnya,” kata Profesor Andrew Pollard, direktur dari Oxford Vaccine Group dan peneliti utama di Oxford Vaccine Trial.

Para peneliti dan regulator di seluruh dunia sedang mengerjakan tolok ukur semacam itu – yang dikenal sebagai korelasi perlindungan atau titik akhir pengganti – yang memungkinkan lamban dalam perlombaan pengembangan vaksin untuk memberikan bukti kemanjuran tanpa harus melakukan uji coba dengan puluhan ribu sukarelawan.

Uji coba massal tersebut sejauh ini mengandalkan peserta yang tertular penyakit COVID dalam kehidupan normal mereka untuk memberikan hasil kemanjuran vaksin. Hal itu menjadi tantangan yang lebih besar di mana cakupan vaksinasi sudah tinggi dan virusnya tidak beredar luas.

Uji klinis tradisional juga mengharuskan banyak peserta untuk mendapatkan plasebo sebagai perbandingan dengan mereka yang menerima vaksin eksperimental, menimbulkan dilema etika di mana suntikan yang disetujui tersedia.